非靶向代谢组学

  • 简介
  • 服务优势
  • 实验流程
  • 案例展示
  • 仪器平台
  • 样品要求
  •        代谢物作为生物学过程的终端产物,其状态改变能够准确地反应细胞功能的变化。研究表明,包括癌症在内的多种疾病,如肝脏疾病、肾病、心血管和神经系统疾病等都与细胞内代谢状态改变导致的生理学紊乱或细胞功能缺失相关联。因此对于机体代谢物的研究分析是十分必要的。非靶向代谢组学主要是针对生物体内代谢的全面生化信息,通过对一定生理状态或特定条件下几乎所有代谢产物同时进行定性和定量分析,以寻找和鉴定差异代谢物。与基因组学,转录组学及蛋白组学相比,作为系统性代谢物分析平台,非靶向代谢组学在代谢物相关疾病诊断标志物的开发与验证以及代谢物相关信号通路机制研究等方面都具有独特优势。


    康成生物提供标准的非靶向代谢组学检测分析服务。您只需要提供所需的生物样本,我们将为您完成从样品制备到数据分析的全部工作流程,包括样品制备、质谱检测和数据分析,并且提供完整的数据报告及Paper级结果图表。


    参考文献

    1. Poisson, L.M., et al., Untargeted Plasma Metabolomics Identifies Endogenous Metabolite with Drug-like Properties in Chronic Animal Model of Multiple Sclerosis. J Biol Chem, 2015. 290(52): p. 30697-712.


  • 1. 成熟的实验体系

           康成生物建立了可靠的针对不同生物样本的非靶向代谢组学研究分析实验方案??党裳≡窀咝У囊合喾掷胍约爸势准觳庀低?,具有高分辨率,高稳定性;样品检测时设置QC样本充分保证实验结果的准确性和可重复性。

    2. 一站式解决方案

           康成生物提供标准的非靶向代谢组学一站式服务。您只需提供保存完好的生物样品,康成专业的技术服务团队为您完成从样品制备到数据分析的全部过程,并且提供完整的分析报告。





  • 图1.  非靶向代谢组学分析实验流程


  •        Polsson[1]等利用非靶向代谢组学研究自身免疫性脑炎小鼠慢性疾病期代谢通路的变化。发现与对照组相比,血浆中代谢物水平发生了显著变化,其中13种代谢物上调,87种代谢物显著下调(图2)。这些发生显著变化的代谢物主要分布在线粒体功能、炎症和膜稳定性相关的代谢通路。


    图2. 与对照组相比,自身免疫性脑炎小鼠血浆中代谢组学变化

           自身免疫性脑炎小鼠血浆中多不饱和脂肪酸通路代谢物也发生了显著变化,ω-3和ω-6多不饱和脂肪酸,在多发性硬化症患者及动物模型中是下调的。然而实验发现每日口服ω-3脂肪酸的下游代谢物Resolvin D1能够抑制疾病的发展(图3)。该研究为代谢组学应用在鉴定临床前小鼠硬化症中具有药物类属性的内源性代谢物以及评估治疗作用方面提供了证据。

    图3. 口服Resolvin D1 能够减弱自身免疫性脑炎疾病的进展



  • Agilent HPLC 1260

    Thermo Scientific Q Exactive

  • 样品类型

    样品要求

    血浆、尿液等体液样品

    血清、血浆、脑脊液>1mL,尿液>20mL

    细胞样品

    细胞量>2x107

    组织样品

    动物、微生物组织湿重 >100mg